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FHCL-02型混凝土氯離子測定儀說明書

所屬目錄:說明書庫瀏覽次數:1發布日期:2021-10-01作者:PLB-writer

一、概述
FHCL-02型混凝土氯離子含量測定儀可在室溫下快速測定氯離子含量。本儀器采用離子選擇電極法,適用于混凝土及其外加劑,砂等水溶性氯化物的氯離子含量的測定。本儀器為一體化設計,盡量減少外圍輔助設備的使用。該儀器具有外形美觀,讀數直觀,操作簡便等一系列優點。是水泥生產企業,攪拌站,高等院校用于混凝土氯離子含量檢測的理想儀器.
二、主要技術指標:
1.電源:220V±10%  50Hz 
2.氯離子濃度測量范圍:1×10-5-1×10-1mol/l
3.控制器環境溫度:-10℃— 40℃
4.環境濕度≤70%  
5.功率:300W
6、背光液晶顯示屏,漢字提示
7、12位A/D信號采集分辨率高···
8、一體化設計使用方便       
9、具加熱功能可測水泥氯離子含量
10、自動打印測量數據
三、按鍵操作說明
1、按鍵操作
【1-9】數字鍵:設置參數使用和選擇參數使用。其中數字鍵1、2、3有選擇參數功能,4、9、0鍵有重復操作功能,在設置狀態時就是數字,不在設置狀態時,數字4鍵就是打印鍵,數字9就是加熱鍵,數字0鍵就是攪拌鍵。
【SET】鍵:參數設置鍵,按下此鍵,再按下數字鍵可以選擇所需要的設置的參數。
【→】鍵:位選擇鍵。按下【SET】鍵,再按下數字鍵后,按下此鍵,可以位設置參數。
【確認】鍵:標定和參數設置。
【退出】鍵:可以逐步退出設置過程。
【標定】鍵:用于標定標準溶液。
【測量/停止】鍵:測量試樣或復位。
2、參數設置步驟:
按下【SET】鍵,再按下數字鍵可以選擇所需要的設置的參數, 按下【→】鍵,可以位設置參數,這時按下數字鍵就設置完參數的一位,然后再按下【→】鍵,這時按下數字鍵就設置完參數的另一位,如此重復就可以設置完參數,設置好參數后按下確認鍵記憶參數,回到參數選擇位置,如果不用再設置請按【退出】鍵,【退出】鍵是逐步退出設置界面。
3、標定步驟
 按下【標定】鍵,按下數字鍵1可以選擇是下限濃度的標定,標定時都是從下限濃度開始(也就是從濃度稀的到濃度高的),待電壓穩定(電壓變化量小于1mV)后按下【確認】鍵,下限濃度標定完成,按下【測量/停止】鍵,退出標定上限濃度界面,再按下【標定】鍵,選擇數字鍵2,標定上限濃度,待電壓穩定后按下【確認】鍵,上限濃度標定完成,再按下【測量/停止】鍵退出標定狀態。
4、測量步驟
   按下【測量停止】鍵,開始測量試樣,1分半鐘后得出計算結果。
四、試樣測試要求注意的事項
 1、測量氯離子含量時請您在保證標準溶液和待測試樣溶液溫度一致的情況下再進行測量。如果標準溶液和待測試樣溶液溫度不一致將會帶來較大的測量誤差。
配置標定溶液及制樣。(最好在室溫下)
2、標定溶液須由用戶自行配制,現用現配制,這樣可以保證溶液濃度的有效性。
3、本儀器測量電極為氯離子電極和甘汞參比電極。氯離子電極在使用前要進行1-2小時的活化,活化后用蒸餾水洗至三遍,然后放在蒸餾水泡10分鐘左右,看電極的毫伏值是否大于300mV(新電極).沒有大于300mv,請用蒸餾水反復清洗,如果不行請更換電極。使用一段時間的電極大于260mV就行。電極的使用對測試數據影響很大。
請您嚴格按照“附錄A電極使用說明”中的內容正確使用電極。
五、試劑及試劑的配置
1、試劑
氯化鈉(分析純或優級純)
硝酸鈉(分析純或優級純)
2、標準溶液的配制和其他溶液的配制(水都是蒸餾水)
①、標準溶液的配制
●用萬分之一天平,稱取5.8449g在150℃烘箱烘干2小時氯化鈉分析純(或更高純度等級),將其溶于盛有100ml蒸餾水的燒杯中;
●將溶解的100ml Nacl溶液倒入1000ml容量瓶中,用蒸餾水清洗燒杯,并將清洗液倒入容量瓶,清洗三次;
●將蒸餾水加至容量瓶刻度,使水面月牙與刻度線相切,蓋好瓶蓋后顛倒次數,靜置半小時以上備用。此即1.000*10-1 mol/L 標準Nacl溶液。
●用量筒取50ml1.000*10-1 mol/L 標準Nacl溶液倒入500ml容量瓶中,用蒸餾水清洗量筒三次倒入容量瓶中,然后將蒸餾水加至容量瓶刻度線,蓋好瓶蓋后顛倒次數,靜置半小時以上備用。此即1.000*10-2 mol/L 標準Nacl溶液。
●用量筒取50ml1.000*10-1 mol/L 標準Nacl溶液倒入1000ml容量瓶中,用蒸餾水清洗量筒三次倒入容量瓶中,然后將蒸餾水加至容量瓶刻度線,蓋好瓶蓋后顛倒次數,靜置半小時以上備用。此即5.000*10-3mol/L 標準Nacl溶液。
●用量筒取5ml1.000*10-1 mol/L 標準Nacl溶液倒入500ml容量瓶中,用蒸餾水清洗量筒三次倒入容量瓶中,然后將蒸餾水加至容量瓶刻度線,蓋好瓶蓋后顛倒次數,靜置半小時以上備用。此即1.000*10-3 mol/L 標準Nacl溶液。
●用量筒取5ml1.000*10-1 mol/L 標準Nacl溶液倒入1000ml容量瓶中,用蒸餾水清洗量筒三次倒入容量瓶中,然后將蒸餾水加至容量瓶刻度線,蓋好瓶蓋后顛倒次數,靜置半小時以上備用。此即5.000*10-4 mol/L 標準Nacl溶液。
● 用相似的辦法可分別配制其它任意濃度的Nacl溶液。
②、0.1mol/l硝酸鈉溶液的配制(電極外鹽橋填充液)
●用萬分之一天平,稱取8.499gNaNO3分析純(或更高純度等級),將其溶于盛有100ml蒸餾水的燒杯中;
●將溶解的100ml 硝酸鈉溶液倒入1000ml容量瓶中,用蒸餾水清洗燒杯,并將清洗液倒入容量瓶,清洗三次;
●將蒸餾水加至容量瓶刻度,使水面月牙與刻度線相切,蓋好瓶蓋后顛倒次數,靜置半小時以上備用。此即1.000*10-1 mol/L NaNO3溶液。
六、試樣溶液的配制
用戶在檢測固體試樣(沙子除外)的氯含量時,如果要精確測量,需同時滿足以下兩種條件:
1、試樣要磨成粉末狀態。
2、試樣要在干燥狀態下取樣稱重。
●試樣為砂樣時,用戶可以按照以下步驟配制溶液
1、 稱取200g經105℃烘干至恒重的砂樣;
2、將烘干的砂樣置于清洗干凈的1000ml磨口瓶中;
3、磨口瓶中加入250ml的水,加蓋后搖晃1-2min,靜置半個小時以上,并按此順序再重復一兩次,將上部清液移至燒杯中。
4、 用干燥潔凈的吸管吸取澄清液60mL,放入干燥潔凈的100mL燒杯中,測定其電位值。
●如果試樣為土壤
1、 在干燥潔凈的燒杯中用臺稱稱取風干土壤樣品W克(約10g),加入0.1%Ca(Ac)2溶液VmL(約100mL),攪動幾分鐘,靜置澄清或過濾。
2、 用干燥潔凈的吸管吸取澄清液60mL,放入干燥潔凈的100mL燒杯中,測定其電位值。
●如果試樣為水泥粉末等其它粉末
1、用天平稱取20g經105℃烘至恒重的粉末試樣;
2、將烘干粉末試樣置于清洗干凈的300ml錐形瓶中;
3、向錐形瓶中加入50-200ml的水,蓋上膠皮塞(防止水分散失),在磁力攪拌器上斷續攪拌24小時。
●如果試樣為混凝土試塊狀固體
1、沿混凝土表面向內垂直鉆取混凝土粉末,按5mm深度收集混凝土粉末或將固體試樣粉末機處理后,篩出顆粒物體。
2、用天平稱取20g經105℃烘至恒重的粉末試樣;
3、將烘干粉末試樣置于清洗干凈的300ml錐形瓶中;
4、向錐形瓶中加入50-200ml的水,蓋上膠皮塞(防止水分散失),在磁力攪拌器上斷續攪拌24小時,靜置澄清。
5、 用干燥潔凈的吸管吸取澄清液60mL,放入干燥潔凈的100mL燒杯中,測定其電位值。
●如果試樣為水質液體
用戶無需另配溶液,可直接測量。如海水、工業或生活污水等。
●如果試樣為混凝土拌合物
   從混凝土拌合物中取出600g左右的砂漿,放入燒杯中,讀出體積,
然后直接測量。
注意:
●配制溶液時,請用戶使用相同溫度的水配制標準溶液和試樣溶液。如果配制的標準溶液與試樣溶液的存在溫度差異,請您將標準溶液和待測試樣溶液密封保留在同一室溫下24小時以上再進行測量。
●用戶在檢測固體試樣氯含量時,可根據用戶試樣氯含量的多少估算出最合適的固體試樣與加入水的體積。室溫較低的情況可以邊加熱邊攪拌
七、試樣測量步驟
●標定標準溶液
 1、將浸泡在蒸餾水30分鐘的外鹽玻璃管和甘汞電極擦干,把0.1oml/l硝酸鈉溶液充入外鹽橋玻璃管中,再放入甘汞電極,最好不要用空氣,再用一根小皮筋固定。
2、清洗電極:將活化好的電極置于清洗瓶中,用去離子水清洗三次,清洗后的水倒掉,用干凈的蒸餾水浸泡10分鐘。
3、用濾紙小心拭干電極表面,氯電極插“+”極,甘汞電極插“-”極,然后把電級固定在電極架上。
4、取配置好的0.000500mol/l標準溶液60ml裝在100ml燒杯中,放入一個攪拌子,把電極插入下限濃度標準溶液中,按下【標定】鍵,按下數字鍵1標定下限濃度,待電壓穩定(電壓變化量小于1mV)后按下【確認】鍵,下限濃度標定完成,按下【測量/停止】鍵,退出標定下限濃度界面。
5、把電極從下限濃度標準溶液挪出,用蒸餾水清洗電極,用濾紙吸干電極上的水,把電極插入裝有60ml上限濃度為0.00500mol/l標準溶液的 100ml燒杯中,再按下【標定】鍵,選擇數字鍵2標定上限濃度,待電壓穩定后按下【確認】鍵,上限濃度標定完成,再按下【測量/停止】鍵退出標定狀態。
 ● 試樣測量
  把電極從上限濃度標準溶液挪出,用蒸餾水清洗電極,用濾紙吸干電極上的水,把電極插入已配置好的試樣溶液中 ,測量前請設置好試樣的體積與質量,然后再按下【測量/停止】鍵,測量試樣,一分鐘半后出結果。得出的結果為摩爾濃度和質量含量,如果要求百分量,用戶可以用質量含量乘以100%就可以了??梢赃B續測量,每測量一個試樣請清洗電極,要不然有誤差。
注意:●測混凝土時,一般下限濃度為0.000500mol/l(5*10-4),上限濃度為0.005000mol/ll(5*10-3). 一般標定時都是從低濃度到高濃度。
●長時間不用的電極或持續測量時間較長的電極(如大于2hrs),均需進行重新標定。
●測量試樣氯離子濃度時,您輸入的信息一定要完整,為了保證測量數據的可靠性,儀器對不完整的信息所出據檢測數據也不準確。
●對于多個試樣,可進行連續測量。測量之間要對電極進行三次清洗。
●同一個測量對象不能連續測量。如果用戶需要連續測量須將溶液封閉靜停3
小時以上或磁力攪拌30分鐘以上。
●要得到準確測量數據,在實際測量時,最好能使待測溶液的氯離子濃度不超過或相近于校準溶液的濃度范圍。如用戶待測溶液的氯離子濃度遠大于或小于校準電極的標準溶液濃度范圍,請您調整待測試樣的原始重量與配入水的比例,使測量出的氯離子濃度范圍包含在電極標定時的標準溶液濃度范圍之內。
●取誤差在20%以內的三個平行試樣的平均值作為待測試樣中的氯離子含量值。
附錄A電極使用說明
電極的使用及保存對產品很重要。
氯電極
電極使用前,需在1*10-3 mol/L Nacl溶液中浸泡活化1-2小時,再用蒸餾水清洗三次,然后浸泡10分鐘再測量,看看電極電壓值是不是大于300mV(新電極)或260mV(使用一段時間的電極);如果電壓值沒有達到要求,請繼續用蒸餾水清洗,如果還達不到要求,請更換電極。
電極使用完畢后,應用蒸餾水清洗三次,用濾紙吸干避光保存;
防止電極膜片被碰擦和沾污,不宜在高濃度氯離子溶液中長期使用,以免電極膜腐蝕,如發現敏感膜表面磨損或沾污,應在拋光機上拋光或用酒精棉擦拭,以更新敏感面。氯電極可以在晶相砂紙上沾水繞8字打磨,以繞8字10次為佳。
雙鹽橋甘汞電極
在使用前把電極藍色膠帽拔下放在蒸餾水中浸泡30分鐘,該電極作為氯電極的參比電極。內鹽橋充注優級飽和氯化鉀溶液,外鹽橋  充注0.1mol/L NaNO3。
電極使用前注意事項
一定要保證甘汞電極上鹽橋下端毛細管的暢通,使用前將電極上端和下端藍色膠帽拔下;
新甘汞電極內外鹽橋一定要在蒸餾水(或去離子水)中浸泡30分鐘;
甘汞電極的內鹽橋充飽和KCL(最好是優級純)溶液,應檢查內鹽橋中有無氣泡(有氣泡會影響檢測結果);液面高度,如果內鹽橋中液面高度低于檢測試樣高度,請及時補充。
外鹽橋內的NaNO3 溶液,每次使用前應更換新液;
外鹽橋不可被KCL或其他含氯溶液污染。
甘汞電極的使用

名        稱 數           量
氯離子測定儀 1臺
電   源   線 1根
攪 拌 子 2個
說   明   書 1份
保   險   絲 2個
氯離子選擇性電極 1個
甘汞電極 1個

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